A inteligência artificial da NoHarm substitui médicos ou farmacêuticos?

Não. A NoHarm atua como uma camada adicional de segurança no processo de prescrição, funcionando como uma segunda checagem automática. Seu objetivo é alertar profissionais sobre riscos potenciais, como doses incorretas ou interações medicamentosas, mas a decisão final permanece com o médico ou o farmacêutico. A tecnologia não substitui o julgamento clínico — apenas o complementa com análises em tempo real.

Como o sistema identifica erros de medicação e riscos ao paciente?

A NoHarm utiliza técnicas avançadas de Processamento de Linguagem Natural (NLP) e redes neurais profundas para analisar prescrições médicas, exames laboratoriais e anotações clínicas em texto livre. Com isso, detecta riscos como overdose, duplicidade, posologia inadequada, interações medicamentosas e outros eventos adversos. A IA combina dados estruturados e não estruturados para garantir mais precisão na identificação de erros.

Como funciona o escore de risco da prescrição?

O sistema atribui um escore de risco de 0 a 3 para cada nova prescrição, com base na similaridade com os padrões históricos da própria instituição. Escore 0 indica posologia comum (verde); escore 3 indica posologia incomum ou potencialmente perigosa (vermelho). Isso ajuda a priorizar os casos críticos no painel do farmacêutico, otimizando o tempo de resposta e intervenção.

O que acontece quando a IA detecta uma prescrição de alto risco?

A prescrição com escore alto é destacada no painel do farmacêutico, que pode filtrar por setor, tipo de medicamento ou alterações laboratoriais. Se validado o risco (como uma dose inadequada para um paciente com insuficiência renal, por exemplo), o farmacêutico entra em contato com o médico para correção. A medicação só é liberada após essa revisão ou com a dispensa formal do alerta.

O paciente precisa autorizar o uso de seus dados pela NoHarm?

Sim. O uso da ferramenta está em conformidade com a Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD). O consentimento do paciente é obtido por meio do termo de internação, e os dados são tratados com segurança, respeitando critérios de rastreabilidade, minimização e controle de acesso.

A tecnologia pode ser usada pelo SUS?

Sim. A NoHarm já opera em hospitais públicos e em unidades básicas de saúde, inclusive em regiões remotas como a Amazônia. O sistema é compatível com padrões como HL7/FHIR, o que facilita sua integração com sistemas públicos como o e-SUS AB. Sua expansão está sendo viabilizada por chamadas públicas e apoio institucional via programas como Juntos Pela Saúde (BNDES, IDIS, Umane).

Como a NoHarm trata dados não estruturados do prontuário eletrônico?

A ferramenta analisa campos de texto livre, como a evolução clínica, utilizando modelos de linguagem treinados especificamente em português clínico. Com isso, consegue identificar padrões sutis de risco, como sintomas descritos manualmente, reações adversas ou alterações clínicas que não aparecem em dados estruturados.

Quais resultados reais foram observados após a adoção da NoHarm?

Hospitais que adotaram a NoHarm relataram reduções drásticas na taxa de erro em prescrições. No Hospital Risoleta Tolentino Neves, por exemplo, os erros caíram de 13% para 0,3%, e o número de prescrições revisadas subiu de 0,6% para 49%. Outro estudo em Porto Alegre mostrou mais de 4.900 intervenções em um ano, com aceitação médica de quase 60% e economia significativa com ajustes terapêuticos.

Como hospitais e municípios podem aderir à NoHarm?

Municípios interessados em adotar a NoHarm APS (voltada para Atenção Primária) podem se inscrever por meio de chamadas públicas disponíveis no site oficial do projeto. A iniciativa conta com financiamento de entidades como o BNDES, IDIS e Umane, com foco na expansão para regiões do Norte e Nordeste do Brasil.

Tempus One integra IA generativa ao prontuário eletrônico para otimizar decisões clínicas

A Tempus AI anunciou a expansão do Tempus One, seu assistente clínico baseado em inteligência artificial generativa, agora integrado diretamente aos sistemas de prontuário eletrônico (EHR). Essa integração visa fornecer aos profissionais de saúde, especialmente oncologistas, suporte em tempo real para decisões clínicas, combinando dados moleculares e clínicos dos pacientes com diretrizes atualizadas, como as da American Society of Clinical Oncology (ASCO).

Funcionalidades principais do Tempus One

Acesso rápido a dados do paciente: Permite consultas por voz ou texto para obter informações detalhadas sobre o histórico clínico e molecular do paciente, facilitando a tomada de decisões informadas.
Integração com diretrizes clínicas: Incorpora recomendações atualizadas de tratamento, como as da ASCO, diretamente no fluxo de trabalho clínico, promovendo cuidados baseados em evidências.
Ferramenta Agent Builder: Oferece a parceiros selecionados a capacidade de desenvolver agentes de IA personalizados para automatizar tarefas administrativas, como geração de resumos clínicos e transcrição de conversas para inclusão no EHR.
Suporte durante todas as fases do atendimento: Desde a preparação para consultas até o acompanhamento pós-atendimento, o Tempus One auxilia em cada etapa, melhorando a eficiência e a personalização do cuidado.

Impacto na prática clínica

A integração do Tempus One ao EHR representa um avanço significativo na aplicação da IA na medicina de precisão. Ao fornecer insights acionáveis e personalizados, a ferramenta apoia os profissionais de saúde na tomada de decisões mais informadas, potencialmente melhorando os resultados para os pacientes e otimizando os fluxos de trabalho clínicos.

Ryan Fukushima, COO da Tempus, destacou que essas inovações visam enfrentar os desafios enfrentados pelos profissionais de saúde, conectando sistemas diversos e fornecendo insights acionáveis de forma eficiente .

Fonte:
Yahoo Finance. “Introducing Tempus One in the EHR with Integrated Guidelines.” Publicado em 1 de junho de 2025.
https://finance.yahoo.com/news/introducing-tempus-one-ehr-integrated-123000447.html

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